CAS 1353973-32-6

2-Chloro-1-(2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353973-32-6
分子式C12H21ClN2O
分子量244.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone CAS 1353973-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-1-(2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone，CAS 1353973-32-6），分子式 C12H21ClN2O，分子量 244.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C12H21ClN2O 的（2-Chloro-1-(2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 1353973-32-6，分子量为 244.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为244.76 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Chloro-1-(2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21ClN2O
分子量244.76 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114797718 A, 授权公告日 2016-03-08.
  2. 发明人马晓峰，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110884386 B, 授权公告日 2015-10-11.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113740310 A, 授权公告日 2017-08-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1999, (3), 4010-4014.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2073, 774-788.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-(2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1707, (2), 6428-6451.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 899, 2845-2849.

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