CAS 1353966-38-7

2-Chloro-N-(2-((cyclopropylmethyl)amino)cyclohexyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353966-38-7
分子式C12H21ClN2O
分子量244.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(2-((cyclopropylmethyl)amino)cyclohexyl)acetamide CAS 1353966-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-(2-((cyclopropylmethyl)amino)cyclohexyl)acetamide，CAS 号 1353966-38-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H21ClN2O，分子量 244.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C12H21ClN2O 的（2-Chloro-N-(2-((cyclopropylmethyl)amino)cyclohexyl)acetamide），其CAS登记号是 1353966-38-7，分子量为 244.76 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N-(2-((cyclopropylmethyl)amino)cyclohexyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21ClN2O
分子量244.76 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Brown S R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11781218 B2, 2016-09-13.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2-((cyclopropylmethyl)amino)cyclohexyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117104631 A, 授权公告日 2016-08-05.
  3. Davis P L, Johnson M A, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(2-((cyclopropylmethyl)amino)cyclohexyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10859170 B2, 2019-08-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1360, (12), 6292-6322.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1270, (7), 5386-5390.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(2-((cyclopropylmethyl)amino)cyclohexyl)acetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 144, (1), 5630-5643.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 941, 7610-7621.

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