CAS 1353970-53-2

2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353970-53-2
分子式C12H21ClN2O
分子量244.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)acetamide CAS 1353970-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353970-53-2。分子式 C12H21ClN2O，分子量 244.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1353970-53-2 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)acetamide），化学式 C12H21ClN2O，相对分子质量 244.76。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353970-53-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21ClN2O
分子量244.76 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10963848 B2, 2018-10-19.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113612119 B, 授权公告日 2016-02-23.
  3. 发明人沈红梅，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109098035 B, 授权公告日 2017-01-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 453, (2), 6394-6411.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1675, (6), 9085-9091.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)acetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 2039, 469-478.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1336, (9), 7064-7094.

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