CAS 1251925-16-2
5-(2-Bromo-4-fluorophenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione
| CAS 号 | 1251925-16-2 |
| 分子式 | C10H8BrFN2O2 |
| 分子量 | 287.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(2-Bromo-4-fluorophenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione，CAS 号 1251925-16-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8BrFN2O2，分子量 287.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为287.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H8BrFN2O2 的（5-(2-Bromo-4-fluorophenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 1251925-16-2，分子量为 287.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括287.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。
应用场景：（5-(2-Bromo-4-fluorophenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione，CAS 1251925-16-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8BrFN2O2 |
| 分子量 | 287.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113616159 A, 授权公告日 2025-03-07.
- 发明人孙丽萍，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of 5-(2-Bromo-4-fluorophenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115064348 B, 授权公告日 2015-08-04.
- 发明人郑宇鹏，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Bromo-4-fluorophenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112879902 A, 授权公告日 2018-09-25.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 733, (4), 2214-2236.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 185, 4094-4113.
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