CAS 125208-06-2

Ethyl 2-bromo-6-methyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125208-06-2
分子式C10H10BrN3O2
分子量284.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-bromo-6-methyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylate CAS 125208-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 125208-06-2 对应的（Ethyl 2-bromo-6-methyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10BrN3O2，分子量 284.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 125208-06-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-bromo-6-methyl-5H-pyrrolo2,3-bpyrazine-7-carboxylate），化学式 C10H10BrN3O2，相对分子质量 284.11。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为284.11 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（Ethyl 2-bromo-6-methyl-5H-pyrrolo 2,3-b pyrazine-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10BrN3O2
分子量284.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11951580 B2, 2021-05-12.
  2. Fischer A B, Chen K W, Williams B T. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-bromo-6-methyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 10352929 B2, 2019-04-20.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-bromo-6-methyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115465504 B, 授权公告日 2022-06-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 256, 2656-2675.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 746, (2), 800-825.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-bromo-6-methyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 868, (12), 8775-8789.

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