CAS 1252564-57-0

n,n-Diethyl-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1252564-57-0
分子式C14H18FNO2
分子量251.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n,n-Diethyl-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acrylamide CAS 1252564-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n,n-Diethyl-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acrylamide，CAS 1252564-57-0），分子式 C14H18FNO2，分子量 251.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1252564-57-0 对应的化合物（英文标识 n,n-Diethyl-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acrylamide），化学式 C14H18FNO2，相对分子质量 251.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1252564-57-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18FNO2
分子量251.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108281979 A, 授权公告日 2020-03-06.
  2. Hughes D C, Kumar R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of n,n-Diethyl-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acrylamide" [P]. US Patent, US 11250925 B2, 2019-10-09.
  3. Kumar R, Hughes D C, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity n,n-Diethyl-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acrylamide" [P]. US Patent, US 11019102 B2, 2024-11-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1352, 8055-8072.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2309, (6), 7960-7976.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n,n-Diethyl-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acrylamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 661, (3), 8085-8102.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 284, (11), 8827-8844.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...