CAS 1252566-73-6

3-(2-Methylthiazol-4-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1252566-73-6
分子式C11H14N2OS
分子量222.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Methylthiazol-4-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one CAS 1252566-73-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Methylthiazol-4-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one，CAS 号 1252566-73-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14N2OS，分子量 222.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（3-(2-Methylthiazol-4-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1252566-73-6，化学分子式为 C11H14N2OS，分子量 222.31 g/mol。 依据分子式为 C11H14N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1252566-73-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2OS
分子量222.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117305074 A, 授权公告日 2021-12-18.
  2. 发明人胡光，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(2-Methylthiazol-4-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111081492 A, 授权公告日 2025-02-26.
  3. Klinger H, Schröder R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Methylthiazol-4-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9269190 B2, 2021-06-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1566, (7), 7615-7639.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 724, (9), 1378-1386.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Methylthiazol-4-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1139, 21-50.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 1740, (6), 5910-5913.

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