CAS 1253206-60-8

17-(Cyclopropylmethyl)-6,7,8,14-tetradehydro-4,5-epoxy-3-hydroxy-6-methoxy-17-methylmorphinanium Chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1253206-60-8
分子式C22H25NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

17-(Cyclopropylmethyl)-6,7,8,14-tetradehydro-4,5-epoxy-3-hydroxy-6-methoxy-17-methylmorphinanium Chloride CAS 1253206-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（17-(Cyclopropylmethyl)-6,7,8,14-tetradehydro-4,5-epoxy-3-hydroxy-6-methoxy-17-methylmorphinanium Chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1253206-60-8，分子式 C22H25NO3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C22H25NO3 HCl 的（17-(Cyclopropylmethyl)-6,7,8,14-tetradehydro-4,5-epoxy-3-hydroxy-6-methoxy-17-methylmorphinanium Chloride），其CAS登记号是 1253206-60-8，分子量为 387.90 g/mol。 （C22H25NO3 HCl）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（17-(Cyclopropylmethyl)-6,7,8,14-tetradehydro-4,5-epoxy-3-hydroxy-6-methoxy-17-methylmorphinanium Chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25NO3 HCl
分子量387.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115137134 B, 授权公告日 2020-06-08.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of 17-(Cyclopropylmethyl)-6,7,8,14-tetradehydro-4,5-epoxy-3-hydroxy-6-methoxy-17-methylmorphinanium Chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108253107 A, 授权公告日 2021-10-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1726, 5195-5199.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 808, 9798-9803.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 17-(Cyclopropylmethyl)-6,7,8,14-tetradehydro-4,5-epoxy-3-hydroxy-6-methoxy-17-methylmorphinanium Chloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1360, (1), 5526-5536.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1384, (4), 4260-4279.

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