CAS 1253395-09-3

1-(5-Chloro-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1253395-09-3
分子式C12H13ClN2O
分子量236.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one CAS 1253395-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1253395-09-3 对应的（1-(5-Chloro-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13ClN2O，分子量 236.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（1-(5-Chloro-1-isopropyl-1H-benzodimidazol-2-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1253395-09-3，化学分子式为 C12H13ClN2O，分子量 236.70 g/mol。 （分子式 C12H13ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(5-Chloro-1-isopropyl-1H-benzo d imidazol-2-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O
分子量236.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113482701 B, 授权公告日 2019-06-01.
  2. 发明人马晓峰，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112124713 A, 授权公告日 2015-09-22.
  3. 发明人杨光，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108037613 A, 授权公告日 2025-08-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2376, (2), 5028-5033.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1050, (9), 5866-5896.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chloro-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 371, (12), 6269-6274.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 2258, 9955-9979.

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