CAS 1263211-37-5

4-Chloro-6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263211-37-5
分子式C11H13ClN4
分子量236.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 1263211-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1263211-37-5。分子式 C11H13ClN4，分子量 236.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C11H13ClN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （4-Chloro-6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine），CAS注册编号 1263211-37-5，化学分子式为 C11H13ClN4，分子量 236.70 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Chloro-6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN4
分子量236.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9156923 B2, 2022-08-18.
  2. 发明人何建平，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115585045 A, 授权公告日 2025-02-02.
  3. Rossi M, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3795301 A1, 2017-05-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1676, (3), 3120-3149.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 157, (2), 9795-9803.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 543, (6), 5431-5438.

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