CAS 1253403-51-8

Tert-butyl ((1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1253403-51-8
分子式C17H27N3O2
分子量305.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate CAS 1253403-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl ((1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1253403-51-8，分子式 C17H27N3O2，分子量 305.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H27N3O2 的（Tert-butyl ((1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 1253403-51-8，分子量为 305.42 g/mol。 （分子式 C17H27N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：（Tert-butyl ((1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O2
分子量305.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3953685 A1, 2022-01-28.
  2. 发明人高志强，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112397512 B, 授权公告日 2022-04-08.
  3. 发明人陈志强，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116129933 B, 授权公告日 2015-05-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2476, (1), 9393-9423.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1930, (6), 5898-5918.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl ((1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 478, (6), 7957-7976.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1407, 1564-1579.

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