CAS 125370-60-7

3-(1H,1H,9H-Perfluorononyloxy)-1,2-propenoxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125370-60-7
分子式C12H8F16O2
分子量488.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1H,1H,9H-Perfluorononyloxy)-1,2-propenoxide CAS 125370-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(1H,1H,9H-Perfluorononyloxy)-1,2-propenoxide，CAS 125370-60-7），分子式 C12H8F16O2，分子量 488.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H8F16O2 的（3-(1H,1H,9H-Perfluorononyloxy)-1,2-propenoxide），其CAS登记号是 125370-60-7，分子量为 488.17 g/mol。 （分子式 C12H8F16O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（3-(1H,1H,9H-Perfluorononyloxy)-1,2-propenoxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F16O2
分子量488.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9916443 B2, 2018-08-01.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-(1H,1H,9H-Perfluorononyloxy)-1,2-propenoxide" [P]. US Patent, US 9544437 B2, 2022-05-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1584, (2), 5726-5748.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 725, 9603-9627.

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