CAS 1253740-09-8

1253740-09-8 6-Acetonyl-N-methyl-dihydrodecarine C23H21NO5 W1160

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1253740-09-8
分子式C23H21NO5
分子量391.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1253740-09-8 6-Acetonyl-N-methyl-dihydrodecarine C23H21NO5 W1160 CAS 1253740-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1253740-09-8 6-Acetonyl-N-methyl-dihydrodecarine C23H21NO5 W1160，CAS 1253740-09-8），分子式 C23H21NO5，分子量 391.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（1253740-09-8 6-Acetonyl-N-methyl-dihydrodecarine C23H21NO5 W1160），CAS注册编号 1253740-09-8，化学分子式为 C23H21NO5，分子量 391.42 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括391.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1253740-09-8 6-Acetonyl-N-methyl-dihydrodecarine C23H21NO5 W1160，CAS 1253740-09-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H21NO5
分子量391.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109908449 A, 授权公告日 2017-11-19.
  2. 发明人杨光，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of 1253740-09-8 6-Acetonyl-N-methyl-dihydrodecarine C23H21NO5 W1160" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117933360 B, 授权公告日 2019-10-05.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1253740-09-8 6-Acetonyl-N-methyl-dihydrodecarine C23H21NO5 W1160" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110870847 B, 授权公告日 2025-07-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1922, 1858-1876.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 767, 5215-5238.

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