CAS 1270179-26-4

(R)-1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270179-26-4
分子式C10H11F4NO
分子量237.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine CAS 1270179-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine，CAS 号 1270179-26-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11F4NO，分子量 237.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1270179-26-4 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine），化学式 C10H11F4NO，相对分子质量 237.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为237.19 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(R)-1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F4NO
分子量237.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108542776 B, 授权公告日 2021-09-03.
  2. 发明人王建平，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109485504 A, 授权公告日 2023-05-14.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112809468 A, 授权公告日 2018-10-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 2024, 6227-6249.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1541, 6607-6636.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 795, 4985-4997.

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