CAS 1270179-13-9

(R)-2-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270179-13-9
分子式C10H10ClF2N
分子量217.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)pyrrolidine CAS 1270179-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)pyrrolidine，CAS 1270179-13-9），分子式 C10H10ClF2N，分子量 217.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H10ClF2N 的（(R)-2-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)pyrrolidine），其CAS登记号是 1270179-13-9，分子量为 217.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括217.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（(R)-2-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)pyrrolidine，CAS 1270179-13-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClF2N
分子量217.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11799714 B2, 2020-12-05.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (R)-2-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)pyrrolidine" [P]. European Patent, EP 3429403 A1, 2023-06-18.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111796321 A, 授权公告日 2021-06-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1091, 9659-9680.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1599, 5375-5389.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 224, (6), 7820-7845.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2203, 6227-6246.

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