CAS 1253790-69-0

Ethyl 4-hydroxy-1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1253790-69-0
分子式C14H16N2O4
分子量276.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-hydroxy-1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate CAS 1253790-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-hydroxy-1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate，CAS 号 1253790-69-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16N2O4，分子量 276.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1253790-69-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-hydroxy-1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate），化学式 C14H16N2O4，相对分子质量 276.29。 依据分子式为 C14H16N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确

应用场景：（Ethyl 4-hydroxy-1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O4
分子量276.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11618356 B2, 2021-07-12.
  2. Rossi M, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-hydroxy-1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3709206 A1, 2020-01-21.
  3. 发明人冯建国，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-hydroxy-1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114361945 A, 授权公告日 2021-03-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 2430, 1904-1920.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1193, (6), 7350-7362.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-hydroxy-1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 2130, 8711-8739.

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