CAS 1255777-62-8

3-(2-Fluorobenzyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255777-62-8
分子式C13H9FN2O2S
分子量276.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Fluorobenzyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 1255777-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1255777-62-8 对应的（3-(2-Fluorobenzyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9FN2O2S，分子量 276.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(2-Fluorobenzyl)thieno3,2-dpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 1255777-62-8，化学分子式为 C13H9FN2O2S，分子量 276.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括276.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1255777-62-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9FN2O2S
分子量276.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117969299 B, 授权公告日 2022-10-26.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-(2-Fluorobenzyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 10033954 B2, 2018-09-25.
  3. Johansson L, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Fluorobenzyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3377991 A1, 2019-09-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 364, (5), 7500-7529.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 726, 5118-5133.

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