CAS 1253792-52-7
1253792-52-7 3206AD 4-Ethoxy-1H-indole-7-carboxamide C11H12N2O2
| CAS 号 | 1253792-52-7 |
| 分子式 | C11H12N2O2 |
| 分子量 | 204.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1253792-52-7 3206AD 4-Ethoxy-1H-indole-7-carboxamide C11H12N2O2，CAS 1253792-52-7），分子式 C11H12N2O2，分子量 204.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H12N2O2 的（1253792-52-7 3206AD 4-Ethoxy-1H-indole-7-carboxamide C11H12N2O2），其CAS登记号是 1253792-52-7，分子量为 204.23 g/mol。 （分子式 C11H12N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1253792-52-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12N2O2 |
| 分子量 | 204.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117944793 A, 授权公告日 2023-03-19.
- 发明人罗永刚，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1253792-52-7 3206AD 4-Ethoxy-1H-indole-7-carboxamide C11H12N2O2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117412038 B, 授权公告日 2018-03-10.
- Roberts E F, Yamamoto T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1253792-52-7 3206AD 4-Ethoxy-1H-indole-7-carboxamide C11H12N2O2" [P]. US Patent, US 9152340 B2, 2016-01-11.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 609, (5), 6647-6659.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1416, 3470-3492.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1253792-52-7 3206AD 4-Ethoxy-1H-indole-7-carboxamide C11H12N2O2 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1510, (4), 4854-4883.
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