CAS 125398-30-3

4-oxo-1H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-sulfinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125398-30-3
分子式C5H4N4O3S
分子量200.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-oxo-1H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-sulfinic acid CAS 125398-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-oxo-1H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-sulfinic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 125398-30-3。分子式 C5H4N4O3S，分子量 200.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C5H4N4O3S 的（4-oxo-1H,4H,7H-pyrazolo3,4-dpyrimidine-6-sulfinic acid），其CAS登记号是 125398-30-3，分子量为 200.18 g/mol。 （分子式 C5H4N4O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：针对化学分析用途，（4-oxo-1H,4H,7H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine-6-sulfinic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4N4O3S
分子量200.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114643388 B, 授权公告日 2016-09-03.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-oxo-1H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-sulfinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112156050 A, 授权公告日 2016-01-27.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-oxo-1H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-sulfinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112036848 B, 授权公告日 2018-07-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 2379, (4), 1088-1093.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 400, (8), 7670-7678.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-oxo-1H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-sulfinic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1824, (4), 2045-2049.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 2235, 4045-4048.

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