CAS 1254196-54-7

1-Bromo-4-chloro-7,8-difluoroimidazo[1,2-a]quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1254196-54-7
分子式C10H3BrClF2N3
分子量318.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Bromo-4-chloro-7,8-difluoroimidazo[1,2-a]quinoxaline CAS 1254196-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Bromo-4-chloro-7,8-difluoroimidazo[1,2-a]quinoxaline，CAS 1254196-54-7），分子式 C10H3BrClF2N3，分子量 318.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C10H3BrClF2N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （1-Bromo-4-chloro-7,8-difluoroimidazo1,2-aquinoxaline），CAS注册编号 1254196-54-7，化学分子式为 C10H3BrClF2N3，分子量 318.50 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：针对化学分析用途，（1-Bromo-4-chloro-7,8-difluoroimidazo 1,2-a quinoxaline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H3BrClF2N3
分子量318.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3223649 A1, 2015-10-02.
  2. Johansson L, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-Bromo-4-chloro-7,8-difluoroimidazo[1,2-a]quinoxaline" [P]. European Patent, EP 3116034 A1, 2020-06-21.
  3. Johnson M A, Fischer A B, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Bromo-4-chloro-7,8-difluoroimidazo[1,2-a]quinoxaline" [P]. US Patent, US 9059592 B2, 2024-06-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1447, (7), 7384-7411.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 702, 3447-3458.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Bromo-4-chloro-7,8-difluoroimidazo[1,2-a]quinoxaline Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 237, (12), 4865-4874.

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