CAS 1351655-39-4

(5-Bromofuran-2-yl)(4-((2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351655-39-4
分子式C20H20BrN3O2
分子量414.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Bromofuran-2-yl)(4-((2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone CAS 1351655-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5-Bromofuran-2-yl)(4-((2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1351655-39-4，分子式 C20H20BrN3O2，分子量 414.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1351655-39-4 对应的化合物（英文标识 (5-Bromofuran-2-yl)(4-((2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone），化学式 C20H20BrN3O2，相对分子质量 414.30。 （分子式 C20H20BrN3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（(5-Bromofuran-2-yl)(4-((2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone，CAS 1351655-39-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20BrN3O2
分子量414.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110676117 B, 授权公告日 2017-10-15.
  2. 发明人张德明，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of (5-Bromofuran-2-yl)(4-((2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109382404 B, 授权公告日 2025-09-04.
  3. 发明人冯建国，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (5-Bromofuran-2-yl)(4-((2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111141868 A, 授权公告日 2023-12-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1940, (11), 1535-1544.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1814, (2), 449-466.

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