CAS 1396866-44-6
(5-Bromofuran-2-yl)(3-(thiophen-3-yl)-5-(o-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)methanone
| CAS 号 | 1396866-44-6 |
| 分子式 | C19H15BrN2O2S |
| 分子量 | 415.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1396866-44-6 对应的（(5-Bromofuran-2-yl)(3-(thiophen-3-yl)-5-(o-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H15BrN2O2S，分子量 415.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(5-Bromofuran-2-yl)(3-(thiophen-3-yl)-5-(o-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)methanone），CAS注册编号 1396866-44-6，化学分子式为 C19H15BrN2O2S，分子量 415.30 g/mol。 （C19H15BrN2O2S）含有甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：
应用场景：（(5-Bromofuran-2-yl)(3-(thiophen-3-yl)-5-(o-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H15BrN2O2S |
| 分子量 | 415.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117016491 B, 授权公告日 2019-01-26.
- Hughes D C, Stevens L M, Davis P L. "Method for the Synthesis of (5-Bromofuran-2-yl)(3-(thiophen-3-yl)-5-(o-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9559979 B2, 2019-10-04.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1488, (7), 9486-9514.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 352, (8), 7825-7832.
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