CAS 1254810-12-2
Ethyl 3-cyclohexyl-2-fluoroprop-2-enoate
| CAS 号 | 1254810-12-2 |
| 分子式 | C11H17FO2 |
| 分子量 | 200.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 3-cyclohexyl-2-fluoroprop-2-enoate，CAS 号 1254810-12-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17FO2，分子量 200.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（分子式 C11H17FO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1254810-12-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-cyclohexyl-2-fluoroprop-2-enoate），化学式 C11H17FO2，相对分子质量 200.25。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（Ethyl 3-cyclohexyl-2-fluoroprop-2-enoate，CAS 1254810-12-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H17FO2 |
| 分子量 | 200.25 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3470396 A1, 2025-02-15.
- 发明人刘建华，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-cyclohexyl-2-fluoroprop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114057140 B, 授权公告日 2025-05-07.
- 发明人马晓峰，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-cyclohexyl-2-fluoroprop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108386324 A, 授权公告日 2015-10-26.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 593, 1254-1274.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 303, 6235-6241.
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