CAS 1255098-48-6

Methyl 6-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy)indoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255098-48-6
分子式C20H28N2O5
分子量376.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy)indoline-2-carboxylate CAS 1255098-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 6-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy)indoline-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1255098-48-6。分子式 C20H28N2O5，分子量 376.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Methyl 6-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy)indoline-2-carboxylate），CAS注册编号 1255098-48-6，化学分子式为 C20H28N2O5，分子量 376.45 g/mol。 依据分子式为 C20H28N2O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 376.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1255098-48-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28N2O5
分子量376.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116633864 B, 授权公告日 2016-04-15.
  2. 发明人韩伟，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 6-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy)indoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111794620 B, 授权公告日 2023-02-16.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy)indoline-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3640472 A1, 2025-06-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1596, (8), 7810-7828.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1262, 1616-1634.

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