CAS 1255147-56-8

4-Chloro-1-(2,2-diethoxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255147-56-8
分子式C11H19ClN2O2
分子量246.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-(2,2-diethoxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole CAS 1255147-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1255147-56-8 对应的（4-Chloro-1-(2,2-diethoxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19ClN2O2，分子量 246.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1255147-56-8 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-1-(2,2-diethoxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole），化学式 C11H19ClN2O2，相对分子质量 246.73。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为246.73 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1255147-56-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19ClN2O2
分子量246.73 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115121778 A, 授权公告日 2020-02-01.
  2. Rossi M, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-(2,2-diethoxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3811560 A1, 2017-01-28.
  3. Williams B T, Schröder R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-(2,2-diethoxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 10395850 B2, 2020-11-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 2186, (12), 3830-3854.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 734, 9482-9502.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-(2,2-diethoxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 2264, (3), 1175-1194.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1924, 1411-1418.

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