CAS 125542-03-2

Chlorodimethyl(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125542-03-2
分子式C11H19ClSi
分子量214.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chlorodimethyl(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane CAS 125542-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 125542-03-2 对应的（Chlorodimethyl(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19ClSi，分子量 214.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为214.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 125542-03-2 对应的化合物（英文标识 Chlorodimethyl(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane），化学式 C11H19ClSi，相对分子质量 214.81。 受分子结构中含氯取代的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括214.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 125542-03-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19ClSi
分子量214.81 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113320222 B, 授权公告日 2025-02-28.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Chlorodimethyl(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane" [P]. European Patent, EP 3060178 A1, 2016-12-05.
  3. Roberts E F, Stevens L M, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Chlorodimethyl(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane" [P]. US Patent, US 11125358 B2, 2021-05-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 333, (4), 7730-7747.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1495, 7247-7255.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chlorodimethyl(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1139, (12), 4247-4269.

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