CAS 1255664-48-2

Methyl (2S,4S)-4-(benzyloxycarbonylamino)piperidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255664-48-2
分子式C15H20N2O4
分子量292.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S,4S)-4-(benzyloxycarbonylamino)piperidine-2-carboxylate CAS 1255664-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (2S,4S)-4-(benzyloxycarbonylamino)piperidine-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1255664-48-2，分子式 C15H20N2O4，分子量 292.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H20N2O4 的（Methyl (2S,4S)-4-(benzyloxycarbonylamino)piperidine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1255664-48-2，分子量为 292.33 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括292.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（Methyl (2S,4S)-4-(benzyloxycarbonylamino)piperidine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O4
分子量292.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11543677 B2, 2022-03-20.
  2. Klinger H, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of Methyl (2S,4S)-4-(benzyloxycarbonylamino)piperidine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10862596 B2, 2023-12-23.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2S,4S)-4-(benzyloxycarbonylamino)piperidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110361646 B, 授权公告日 2023-09-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2231, (5), 3973-3985.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 2141, 7784-7811.

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