CAS 1255935-12-6

trans-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(4-pyridyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255935-12-6
分子式C15H20N2O4
分子量292.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(4-pyridyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1255935-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1255935-12-6 对应的（trans-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(4-pyridyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20N2O4，分子量 292.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C15H20N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （trans-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(4-pyridyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1255935-12-6，化学分子式为 C15H20N2O4，分子量 292.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（trans-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(4-pyridyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O4
分子量292.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117003529 B, 授权公告日 2020-09-08.
  2. Lee S K, Klinger H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of trans-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(4-pyridyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9471084 B2, 2018-12-05.
  3. 发明人何建平，刘建华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity trans-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(4-pyridyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109683414 A, 授权公告日 2019-02-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 956, 9173-9196.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1162, 1075-1103.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(4-pyridyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 824, 2453-2471.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1089, (10), 871-879.

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