CAS 1255934-39-4

(3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255934-39-4
分子式C17H20F3NO5
分子量375.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1255934-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1255934-39-4 对应的（(3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H20F3NO5，分子量 375.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H20F3NO5 的（(3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1255934-39-4，分子量为 375.34 g/mol。 （分子式 C17H20F3NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1255934-39-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20F3NO5
分子量375.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9952012 B2, 2024-11-23.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108585671 B, 授权公告日 2024-09-08.
  3. Davis P L, Fischer A B, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9308621 B2, 2016-12-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 861, 3242-3269.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 813, 9180-9195.

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