CAS 1255717-29-3

1-(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255717-29-3
分子式C6H11N3O C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine 2,2,2-trifluoroacetate CAS 1255717-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1255717-29-3 对应的（1-(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine 2,2,2-trifluoroacetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H11N3O C2HF3O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine 2,2,2-trifluoroacetate），CAS注册编号 1255717-29-3，化学分子式为 C6H11N3O C2HF3O2，分子量 255.20 g/mol。 （分子式 C6H11N3O C2HF3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine 2,2,2-trifluoroacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11N3O C2HF3O2
分子量255.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114093817 A, 授权公告日 2015-02-28.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108019209 A, 授权公告日 2015-01-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1694, 9606-9630.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 833, 1773-1790.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 178, (3), 9133-9142.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 2027, (6), 546-575.

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