CAS 1255717-43-1

1-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255717-43-1
分子式C8H10N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride CAS 1255717-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1255717-43-1）属于药物标准品。分子式 C8H10N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H10N2O2 HCl 的（1-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1255717-43-1，分子量为 202.64 g/mol。 （分子式 C8H10N2O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：针对化学分析用途，（1-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O2 HCl
分子量202.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, O'Brien P Q, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11232456 B2, 2017-09-01.
  2. 发明人李文辉，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113936008 B, 授权公告日 2021-03-16.
  3. 发明人冯建国，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112873714 A, 授权公告日 2024-11-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1196, 2659-2684.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1716, (9), 7019-7043.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 721, 1772-1800.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 948, 8416-8435.

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