CAS 1255717-50-0

1-(1-(4-Fluorophenyl)-1h-pyrazol-4-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255717-50-0
分子式C11H12FN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(4-Fluorophenyl)-1h-pyrazol-4-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride CAS 1255717-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(1-(4-Fluorophenyl)-1h-pyrazol-4-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1255717-50-0，分子式 C11H12FN3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C11H12FN3 HCl 的（1-(1-(4-Fluorophenyl)-1h-pyrazol-4-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1255717-50-0，分子量为 241.69 g/mol。 依据分子式为 C11H12FN3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1-(4-Fluorophenyl)-1h-pyrazol-4-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12FN3 HCl
分子量241.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Williams B T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9621051 B2, 2019-04-23.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(1-(4-Fluorophenyl)-1h-pyrazol-4-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3565174 A1, 2016-04-15.
  3. 发明人张德明，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(4-Fluorophenyl)-1h-pyrazol-4-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109447256 A, 授权公告日 2019-06-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 649, (3), 8368-8393.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 811, (7), 7070-7098.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(4-Fluorophenyl)-1h-pyrazol-4-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1065, (8), 6754-6760.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1517, 5201-5218.

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