CAS 1255718-22-9
3-(2,3-Dihydro-1h-isoindol-2-yl)propanoic acid hydrochloride
| CAS 号 | 1255718-22-9 |
| 分子式 | C11H13NO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(2,3-Dihydro-1h-isoindol-2-yl)propanoic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1255718-22-9，分子式 C11H13NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H13NO2 HCl 的（3-(2,3-Dihydro-1h-isoindol-2-yl)propanoic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1255718-22-9，分子量为 227.69 g/mol。 （分子式 C11H13NO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID
应用场景：针对化学分析用途，（3-(2,3-Dihydro-1h-isoindol-2-yl)propanoic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13NO2 HCl |
| 分子量 | 227.69 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3520040 A1, 2015-09-03.
- 发明人李文辉，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(2,3-Dihydro-1h-isoindol-2-yl)propanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111096945 A, 授权公告日 2022-11-01.
- Lefèvre J P, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,3-Dihydro-1h-isoindol-2-yl)propanoic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3559060 A1, 2016-11-14.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1705, 6125-6136.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2152, (12), 7805-7815.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,3-Dihydro-1h-isoindol-2-yl)propanoic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 639, (10), 7287-7312.
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