CAS 1426290-36-9

5-(Azetidin-3-yl)-3-(4-bromobenzyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426290-36-9
分子式C12H12BrN3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Azetidin-3-yl)-3-(4-bromobenzyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride CAS 1426290-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Azetidin-3-yl)-3-(4-bromobenzyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1426290-36-9。分子式 C12H12BrN3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(Azetidin-3-yl)-3-(4-bromobenzyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride），CAS注册编号 1426290-36-9，化学分子式为 C12H12BrN3O HCl，分子量 330.61 g/mol。 （分子式 C12H12BrN3O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1426290-36-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12BrN3O HCl
分子量330.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117037373 B, 授权公告日 2022-11-23.
  2. 发明人罗永刚，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-(Azetidin-3-yl)-3-(4-bromobenzyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117837777 B, 授权公告日 2021-02-23.
  3. 发明人周伟，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Azetidin-3-yl)-3-(4-bromobenzyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114614604 B, 授权公告日 2021-11-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1965, (11), 5149-5176.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 453, (9), 9421-9441.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Azetidin-3-yl)-3-(4-bromobenzyl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1980, (5), 8714-8739.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 1364, (3), 7519-7527.

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