CAS 1255780-90-5

6-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255780-90-5
分子式C14H13ClN4
分子量272.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carbonitrile CAS 1255780-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1255780-90-5 对应的（6-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13ClN4，分子量 272.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C14H13ClN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1255780-90-5 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carbonitrile），化学式 C14H13ClN4，相对分子质量 272.73。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（6-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carbonitrile，CAS 1255780-90-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClN4
分子量272.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3305021 A1, 2022-06-07.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113990726 B, 授权公告日 2017-09-08.
  3. Klinger H, Thompson G K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10194519 B2, 2021-11-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1275, 2524-2536.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1991, (6), 9409-9415.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 840, (3), 237-246.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 1675, 7362-7379.

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