CAS 1335220-59-1

6-Chloro-2-(piperidin-1-yl)-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1335220-59-1
分子式C14H13ClN4
分子量272.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(piperidin-1-yl)-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile CAS 1335220-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-2-(piperidin-1-yl)-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1335220-59-1，分子式 C14H13ClN4，分子量 272.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（6-Chloro-2-(piperidin-1-yl)-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 1335220-59-1，化学分子式为 C14H13ClN4，分子量 272.73 g/mol。 （分子式 C14H13ClN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（6-Chloro-2-(piperidin-1-yl)-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClN4
分子量272.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10855893 B2, 2018-06-05.
  2. 发明人刘建华，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(piperidin-1-yl)-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116980643 A, 授权公告日 2017-05-16.
  3. 发明人陈志强，何建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(piperidin-1-yl)-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110473600 A, 授权公告日 2019-02-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1226, (10), 4425-4447.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1855, 3965-3970.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(piperidin-1-yl)-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 2332, (7), 9365-9377.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 785, 2123-2138.

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