CAS 1255783-18-6

3-(1-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255783-18-6
分子式C11H8FN7O2
分子量289.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbohydrazide CAS 1255783-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1255783-18-6 对应的（3-(1-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H8FN7O2，分子量 289.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H8FN7O2 的（3-(1-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbohydrazide），其CAS登记号是 1255783-18-6，分子量为 289.23 g/mol。 （分子式 C11H8FN7O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1255783-18-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8FN7O2
分子量289.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116971043 B, 授权公告日 2018-06-27.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(1-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109786925 B, 授权公告日 2020-09-25.
  3. 发明人朱建伟，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116738823 A, 授权公告日 2024-09-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1778, 603-622.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 2469, (1), 7448-7453.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbohydrazide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1050, 7098-7106.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1228, (11), 1486-1492.

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