CAS 1396686-08-0

2-(4-Fluorophenyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396686-08-0
分子式C10H7F4N5O
分子量289.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorophenyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide CAS 1396686-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-Fluorophenyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide，CAS 1396686-08-0），分子式 C10H7F4N5O，分子量 289.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(4-Fluorophenyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide），CAS注册编号 1396686-08-0，化学分子式为 C10H7F4N5O，分子量 289.19 g/mol。 （分子式 C10H7F4N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（U

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Fluorophenyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F4N5O
分子量289.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3643009 A1, 2025-07-22.
  2. 发明人马晓峰，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115983957 B, 授权公告日 2024-03-05.
  3. Stevens L M, Yamamoto T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 11923890 B2, 2023-06-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 971, (4), 6312-6317.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2014, (9), 5644-5667.

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