CAS 1361112-87-9

1-[2-(5-Bromo-4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidin-1-yl]-ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361112-87-9
分子式C10H13BrN2OS
分子量289.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[2-(5-Bromo-4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidin-1-yl]-ethanone CAS 1361112-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[2-(5-Bromo-4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidin-1-yl]-ethanone，CAS 1361112-87-9）属于药物标准品。分子式 C10H13BrN2OS，分子量 289.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C10H13BrN2OS 的（1-2-(5-Bromo-4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidin-1-yl-ethanone），其CAS登记号是 1361112-87-9，分子量为 289.19 g/mol。 依据分子式为 C10H13BrN2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1361112-87-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13BrN2OS
分子量289.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115489706 A, 授权公告日 2016-08-05.
  2. 发明人周伟，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-[2-(5-Bromo-4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidin-1-yl]-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112499360 A, 授权公告日 2018-06-09.
  3. Williams B T, Roberts E F, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-(5-Bromo-4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidin-1-yl]-ethanone" [P]. US Patent, US 10698206 B2, 2017-12-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1167, (8), 6081-6108.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 155, 6892-6904.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[2-(5-Bromo-4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidin-1-yl]-ethanone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1707, 2564-2580.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 511, (8), 9702-9729.

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