CAS 1361112-86-8

3-Azepan-2-ylmethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid(2-hydroxy-ethyl)-amide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361112-86-8
分子式C18H24N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Azepan-2-ylmethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid(2-hydroxy-ethyl)-amide hydrochloride CAS 1361112-86-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1361112-86-8 对应的（3-Azepan-2-ylmethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid(2-hydroxy-ethyl)-amide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H24N2O2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为368.92 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H24N2O2S HCl 的（3-Azepan-2-ylmethyl-benzobthiophene-2-carboxylic acid(2-hydroxy-ethyl)-amide hydrochloride），其CAS登记号是 1361112-86-8，分子量为 368.92 g/mol。 （C18H24N2O2S HCl）含有甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016

应用场景：（3-Azepan-2-ylmethyl-benzo b thiophene-2-carboxylic acid(2-hydroxy-ethyl)-amide hydrochloride，CAS 1361112-86-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O2S HCl
分子量368.92 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114730464 B, 授权公告日 2021-08-24.
  2. 发明人冯建国，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-Azepan-2-ylmethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid(2-hydroxy-ethyl)-amide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114365916 A, 授权公告日 2021-03-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1292, (9), 9335-9359.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1002, (10), 9831-9838.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Azepan-2-ylmethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid(2-hydroxy-ethyl)-amide hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 745, (10), 5818-5838.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 976, 3942-3947.

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