CAS 1361112-88-0

N-Cyclopentyl-3-(5,7-dimethyl-2-pyrrolidin-3-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-propionamide dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361112-88-0
分子式C20H29N5O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopentyl-3-(5,7-dimethyl-2-pyrrolidin-3-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-propionamide dihydrochloride CAS 1361112-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Cyclopentyl-3-(5,7-dimethyl-2-pyrrolidin-3-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-propionamide dihydrochloride，CAS 1361112-88-0）属于药物标准品。分子式 C20H29N5O 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-Cyclopentyl-3-(5,7-dimethyl-2-pyrrolidin-3-yl-pyrazolo1,5-apyrimidin-6-yl)-propionamide dihydrochloride），CAS注册编号 1361112-88-0，化学分子式为 C20H29N5O 2HCl，分子量 391.94 g/mol。 （C20H29N5O 2HCl）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：针对化学分析用途，（N-Cyclopentyl-3-(5,7-dimethyl-2-pyrrolidin-3-yl-pyrazolo 1,5-a pyrimidin-6-yl)-propionamide dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H29N5O 2*HCl
分子量391.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117858851 B, 授权公告日 2020-03-13.
  2. Klinger H, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-Cyclopentyl-3-(5,7-dimethyl-2-pyrrolidin-3-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-propionamide dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11966302 B2, 2017-03-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1193, (7), 4341-4350.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 2068, 9116-9137.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopentyl-3-(5,7-dimethyl-2-pyrrolidin-3-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-propionamide dihydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 173, 1802-1812.

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