CAS 1255784-34-9

(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)(piperazin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255784-34-9
分子式C12H15FN2O2
分子量238.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)(piperazin-1-yl)methanone CAS 1255784-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)(piperazin-1-yl)methanone，CAS 号 1255784-34-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15FN2O2，分子量 238.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为238.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)(piperazin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1255784-34-9，化学分子式为 C12H15FN2O2，分子量 238.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为238.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)(piperazin-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15FN2O2
分子量238.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111780128 A, 授权公告日 2021-10-25.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (3-Fluoro-4-methoxyphenyl)(piperazin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3586089 A1, 2021-08-09.
  3. Klinger H, O'Brien P Q, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (3-Fluoro-4-methoxyphenyl)(piperazin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11760667 B2, 2018-08-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1454, (1), 7433-7457.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1511, (11), 7869-7896.

Related Fluoro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...