CAS 1255859-30-3

(2R)-2-[3-(2-methoxyethoxy)-5-oxo-1,6-naphthyridin-6-yl]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255859-30-3
分子式C14H24N2O5
分子量300.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R)-2-[3-(2-methoxyethoxy)-5-oxo-1,6-naphthyridin-6-yl]propanoic acid CAS 1255859-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R)-2-[3-(2-methoxyethoxy)-5-oxo-1,6-naphthyridin-6-yl]propanoic acid，CAS 号 1255859-30-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H24N2O5，分子量 300.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1255859-30-3 对应的化合物（英文标识 (2R)-2-3-(2-methoxyethoxy)-5-oxo-1,6-naphthyridin-6-ylpropanoic acid），化学式 C14H24N2O5，相对分子质量 300.35。 （分子式 C14H24N2O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1255859-30-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O5
分子量300.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, O'Brien P Q, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9357069 B2, 2024-04-05.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of (2R)-2-[3-(2-methoxyethoxy)-5-oxo-1,6-naphthyridin-6-yl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110689709 B, 授权公告日 2025-02-21.
  3. Nielsen H, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (2R)-2-[3-(2-methoxyethoxy)-5-oxo-1,6-naphthyridin-6-yl]propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3086405 A1, 2015-03-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 891, 1829-1832.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 365, (2), 1520-1548.

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