CAS 1708401-54-0
Methyl 3-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzofuran-2-carboxylate
| CAS 号 | 1708401-54-0 |
| 分子式 | C13H13NO7 |
| 分子量 | 295.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 3-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzofuran-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1708401-54-0，分子式 C13H13NO7，分子量 295.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 3-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzofuran-2-carboxylate），CAS注册编号 1708401-54-0，化学分子式为 C13H13NO7，分子量 295.24 g/mol。 依据分子式为 C13H13NO7 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置
应用场景：（Methyl 3-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzofuran-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13NO7 |
| 分子量 | 295.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109048866 A, 授权公告日 2018-07-07.
- 发明人罗永刚，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzofuran-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108025296 A, 授权公告日 2021-06-06.
- 发明人张德明，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzofuran-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116767987 B, 授权公告日 2020-11-09.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1186, 9263-9281.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1037, 8755-8769.
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