CAS 1255934-04-3

(3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-isopropylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255934-04-3
分子式C19H27NO4
分子量333.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-isopropylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1255934-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-isopropylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1255934-04-3）属于药物标准品。分子式 C19H27NO4，分子量 333.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-isopropylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1255934-04-3，化学分子式为 C19H27NO4，分子量 333.42 g/mol。 （分子式 C19H27NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1255934-04-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27NO4
分子量333.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113382980 A, 授权公告日 2018-10-05.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-isopropylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116317565 A, 授权公告日 2022-10-23.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-isopropylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3616846 A1, 2021-12-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 309, (4), 2911-2932.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1830, (6), 5713-5722.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-isopropylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 2206, (2), 4560-4587.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1368, (10), 3374-3399.

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