CAS 125617-14-3

(E)-3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125617-14-3
分子式C10H9F3O
分子量202.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol CAS 125617-14-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol，CAS 125617-14-3）属于药物标准品。分子式 C10H9F3O，分子量 202.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 125617-14-3 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol），化学式 C10H9F3O，相对分子质量 202.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为202.17 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（(E)-3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F3O
分子量202.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116576208 B, 授权公告日 2025-11-08.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of (E)-3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112874058 B, 授权公告日 2015-07-03.
  3. Roberts E F, Lee S K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol" [P]. US Patent, US 9399590 B2, 2020-08-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 751, (5), 6638-6665.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 377, (9), 8626-8645.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 2057, 2810-2819.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 2392, 5160-5182.

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