CAS 1256169-98-8

Dicyclohexyl(6,7,9,10-tetrahydrodibenzo[h,j][1,4,7]trioxacycloundecin-1-yl)phosphine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1256169-98-8
分子式C28H37O3P
分子量452.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dicyclohexyl(6,7,9,10-tetrahydrodibenzo[h,j][1,4,7]trioxacycloundecin-1-yl)phosphine CAS 1256169-98-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Dicyclohexyl(6,7,9,10-tetrahydrodibenzo[h,j][1,4,7]trioxacycloundecin-1-yl)phosphine）为药物标准品，CAS 登记号 1256169-98-8，分子式 C28H37O3P，分子量 452.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Dicyclohexyl(6,7,9,10-tetrahydrodibenzoh,j1,4,7trioxacycloundecin-1-yl)phosphine），CAS注册编号 1256169-98-8，化学分子式为 C28H37O3P，分子量 452.57 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含膦酸基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括452.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1256169-98-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H37O3P
分子量452.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109637677 A, 授权公告日 2017-06-16.
  2. O'Brien P Q, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of Dicyclohexyl(6,7,9,10-tetrahydrodibenzo[h,j][1,4,7]trioxacycloundecin-1-yl)phosphine" [P]. US Patent, US 10683843 B2, 2017-12-17.
  3. 发明人胡光，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Dicyclohexyl(6,7,9,10-tetrahydrodibenzo[h,j][1,4,7]trioxacycloundecin-1-yl)phosphine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112583095 A, 授权公告日 2024-07-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1469, 705-730.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1636, (10), 1086-1101.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dicyclohexyl(6,7,9,10-tetrahydrodibenzo[h,j][1,4,7]trioxacycloundecin-1-yl)phosphine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 483, (8), 7300-7311.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 320, (9), 7207-7210.

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