CAS 125629-89-2

1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125629-89-2
分子式C12H19NO6
分子量273.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 125629-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 125629-89-2。分子式 C12H19NO6，分子量 273.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H19NO6 的（1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 125629-89-2，分子量为 273.28 g/mol。 依据分子式为 C12H19NO6 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO6
分子量273.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116570789 A, 授权公告日 2015-06-08.
  2. 发明人王建平，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109831337 B, 授权公告日 2018-08-17.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108722259 B, 授权公告日 2020-01-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1964, (6), 947-950.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1282, (3), 7532-7561.

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