CAS 1256463-67-8

1,6-Naphthyridine-7-carbonitrile, 5-chloro-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1256463-67-8
分子式C9H4ClN3
分子量189.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,6-Naphthyridine-7-carbonitrile, 5-chloro- CAS 1256463-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,6-Naphthyridine-7-carbonitrile, 5-chloro-）为药物标准品，CAS 登记号 1256463-67-8，分子式 C9H4ClN3，分子量 189.60。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括189.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C9H4ClN3 的（1,6-Naphthyridine-7-carbonitrile, 5-chloro-），其CAS登记号是 1256463-67-8，分子量为 189.60 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1256463-67-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4ClN3
分子量189.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3090156 A1, 2021-09-17.
  2. Johnson M A, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1,6-Naphthyridine-7-carbonitrile, 5-chloro-" [P]. US Patent, US 11060207 B2, 2025-01-04.
  3. Chen K W, Roberts E F, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1,6-Naphthyridine-7-carbonitrile, 5-chloro-" [P]. US Patent, US 11512050 B2, 2015-11-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2356, (1), 4561-4564.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1953, (7), 2565-2582.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,6-Naphthyridine-7-carbonitrile, 5-chloro- Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1959, (2), 7938-7945.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 188, (6), 9594-9609.

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