CAS 2109197-05-7

1,7-Naphthyridine-5-carbonitrile, 8-chloro-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2109197-05-7
分子式C9H4ClN3
分子量189.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,7-Naphthyridine-5-carbonitrile, 8-chloro- CAS 2109197-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,7-Naphthyridine-5-carbonitrile, 8-chloro-）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2109197-05-7。分子式 C9H4ClN3，分子量 189.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为189.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H4ClN3 的（1,7-Naphthyridine-5-carbonitrile, 8-chloro-），其CAS登记号是 2109197-05-7，分子量为 189.60 g/mol。 依据分子式为 C9H4ClN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 189.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：（1,7-Naphthyridine-5-carbonitrile, 8-chloro-，CAS 2109197-05-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4ClN3
分子量189.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3035406 A1, 2019-08-14.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1,7-Naphthyridine-5-carbonitrile, 8-chloro-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112314686 B, 授权公告日 2016-10-25.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1,7-Naphthyridine-5-carbonitrile, 8-chloro-" [P]. European Patent, EP 3506983 A1, 2022-01-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2054, 8051-8074.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 824, (1), 9810-9835.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,7-Naphthyridine-5-carbonitrile, 8-chloro- Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 397, (11), 3206-3218.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 1505, 9580-9608.

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